El cóctel de anticuerpos de AstraZeneca para prevenir el COVID-19 fue solo un 33% efectivo en un estudio hecho por la farmacéutica, reportó el medio estadounidense Bloomberg.
El ensayo de mil 121 voluntarios adultos analizó si la combinación de anticuerpos de acción prolongada podría proteger a las personas que habían estado en contacto recientemente con el virus SARS-CoV-2 en lugares como residencias de ancianos... pero los resultados no fueron los deseados.
La compañía detalló que está realizando otros estudios del medicamento que podrían ayudar a aclarar los hallazgos. El resultado es un golpe para la farmacéutica por un medicamento que se esperaba que fuera un punto brillante en los esfuerzos pandémicos de la compañía luego del éxito mixto de su vacuna con la Universidad de Oxford.
El estudio, realizado en EU y el Reino Unido, mostró que 23 voluntarios que recibieron el cóctel AZD7442 desarrollaron COVID-19 sintomático después de la exposición a la enfermedad, en comparación con 17 casos en el grupo de placebo. El doble de participantes recibió el anticuerpo, pero la diferencia entre los dos grupos no se consideró estadísticamente significativa. El cóctel fue bien tolerado por los participantes.
La medicina Astra atrajo interés incluso antes de que pudiera probar su eficacia. Estados Unidos ordenó hasta 700 mil dosis del medicamento para su entrega en 2021, mientras que el Reino Unido ya estaba reconsiderando un pedido anterior de un millón.
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