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Tercera dosis de AstraZeneca protege contra ómicron

Vacunas. | Presentaron un aumento en anticuerpos de anticuerpos en la sangre contra variantes del COVID-19 | Fuente: Cuartoscuro

La farmacéutica AstraZeneca indicó que de acuerdo con datos preliminares, una tercera dosis de su vacuna contra COVID-19 genera un aumento de anticuerpos contra la variante ómicron y otras mutaciones del virus SARS-CoV-2.

La farmacéutica añadió que de acuerdo a su estudio, la tercera dosis de la vacuna Vaxzervria también presentó una mejoría en la respuesta inmune contra delta ya que se identificó que se aumentaban los anticuerpos en la sangre. 

“Se observó en un análisis de sangre de personas que fueron vacunadas previamente con Vaxzevria o una vacuna de ARNm”, explicó Astrazaneca y agregó que la tercera dosis es independiente de la vacunación inicial.

Además, señaló que el estudio se suma a la creciente masa de evidencia que respalda a su .vacuna como un refuerzo de tercera dosis, independientemente de los calendarios de vacunación inicial ejecutados.

AstraZeneca indicó que aunque su vacuna era específica para la variante beta, también tiene potencial contra otras variantes como delta y ómicron; sin embargo, realizará más ensayos durante los primeros seis meses del año.

Antes de la propagación de ómicron, un ensayo británico aseguró que una dosis de refuerzo de AstraZeneca, después de la vacuna inicial, aumentaba los anticuerpos contra el COVID-19.

TERAPIA TAMBIÉN FUNCIONA

AstraZeneca informó que la terapia con anticuerpos para combatir el COVID-19 también funciona contra la variante ómicron.

Fue a través de un estudio que demostró que los anticuerpos de su terapia Evusheld mantenían la actividad neutralizadora contra ómicron.

Ante ello, investigadores independientes de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), realizaron el estudio, pero aún se hacen más análisis de Evusheld para conocer qué tan eficaz es contra la nueva variante de COVID-19.

La terapia Evusheld de AstraZeneca está autorizada en Estados Unidos para prevenir infecciones por COVID-19 en persona con sistemas inmunitarios débiles o con antecedentes de efectos secundarios graves de las vacunas contra el coronavirus.

Nación321 13.50.2022 Última actualización 13 enero 2022 13:50

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